El martes 5 de marzo, el presidente del C.D. Leganés, Jeff Luhnow, asistió al acto oficial con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que tuvo lugar el pasado 29 de febrero. Durante el evento, tuvo la oportunidad de intercambiar impresiones con S.M. La Reina, quien presidió el acto.

¿Cómo fue el evento?

El evento se llevó a cabo en el Palacio de Congresos y Exposiciones de Sevilla bajo el lema “En enfermedades raras, ¿más vale prevenir que curar?”, con el objetivo de promover la investigación, el diagnóstico precoz y el tratamiento de estas enfermedades. Entre los participantes se encontraban la ministra de Sanidad, Mónica García, el alcalde de Sevilla, José Luis Sanz, el presidente de FEDER, Juan Carrión, y Lluís Montoliu, investigador científico del CSIC en el Centro Nacional de Biotecnología.

El club fue invitado al evento por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), debido a la colaboración entre ambas entidades durante la temporada 2023/24. Como resultado de esta colaboración, el C.D. Leganés ha dedicado su tercera equipación a estas patologías, donando un porcentaje de los beneficios de su venta a FEDER. Además, el pasado 3 de marzo, el club organizó un evento especial durante el partido contra la S.D. Eibar para concienciar sobre estas enfermedades.